Geenitestit bordercollieille
Miksi geenitestejä tehdään?
Jokaisessa rodussa esiintyy perinnöllisiä sairauksia, niin myös bordercollieissa. Perimässä oleva
sairauden aiheuttava virhe on selvitetty näistä osaan, jolloin sairauksille on ollut mahdollista
kehittää myös geenitesti. Geenitestin avulla voidaan todeta koiran genotyyppi eli se, onko koira
kyseisen geenialueen suhteen normaali, kantaja vai sairas. Testaamalla jalostukseen käytettävät
koirat voidaan välttää astuttamasta kahta kantajaa tai sairasta ja kantajaa keskenään ja näin
välttää sairaiden pentujen syntyminen. Geenitestaus mahdollistaa myös kantajien säilyttämisen
jalostusohjelmassa, sillä kantajaa voidaan turvallisesti yhdistää genotyypiltään normaalin koiran
kanssa, sillä pennut ovat joko kantajia tai normaaleja, mutta ei sairaita. Näin siis voidaan saavuttaa
laajempi jalostuspohja ja säilyttää paremmin populaation monimuotoisuus.
Mitä tarkoittaa terve, kantaja & sairas?
Tällä hetkellä bordercollielle tarjolla olevat geenitestit (CEA, CL, TNS, MDR1) ovat kaikki
resessiivisesti periytyville sairauksille. Sairastuakseen koiran tulee siis periä geenivirhe molemmilta
vanhemmiltaan. Mikäli koira perii geenivirheen vain toiselta vanhemmaltaan, on se genotyypiltään
kantaja. Resessiivisesti periytyvissä sairauksissa kantaja on siis ilmiasultaan terve eli yksi
geenivirheellinen alleeli ei riitä aiheuttamaan ko. sairautta. Mikäli taas koira ei kanna perimässään
yhtään geenivirheellistä alleelia vaan ainoastaan normaalin ”terveen” alleelin molemmissa
kromosomeissaan, on se genotyypiltään normaali.
Mitä geenitestejä bordercollielle on tarjolla?
Tällä hetkellä bordercollien voi testata kolmen sairauden (CEA, CL, TNS) ja yhden
lääkeaineyliherkkyyden osalta (MDR1). CEA (collie eye anomaly) eli collien silmäanomalia
on silmäsairaus, tarkemmin silmän suonikalvon vajaakehitys. CL (ceroid lipofuscinosis,
seroidilipofuskinoosi) on bordercollieilla kohtuullisen harvinainen hermostoon vaikuttava
aineenvaihduntasairaus. TNS taas on näistä geenitestin osalta tuorein tulokas ja geenivirhe näyttäisi
olevan rodussa yllättävän laajalle levinnyt. MDR1-geenissä (multidrug resistance protein) oleva
virhe on lähinnä colliesukuisilla koirilla havaittu ongelma, joka aiheuttaa yliherkkyyden tietyille
lääkeaineille, esim. loishäätöön käytetylle ivermektiinille. Geenivirhe on kuitenkin bordercollieissa
erittäin harvinainen. Näiden lisäksi geenitestejä on olemassa erilaisille värigeeneille ja useimmat
näistä soveltuvat myös bordercollielle.
Missä testejä tehdään ja mitä ne maksavat?
CEA– testiä tekee ainoastaan Optigen USA:ssa ja testin hinta on 180USD eli tämän hetkisellä
kurssilla noin 140 euroa.
CL– testiä tekevät mm. Optigen ja New South Walesin yliopisto Australiassa. Testin saa
jälkimmäiseksi mainitussa paikassa edullisemmin hintaan 55AUD eli 28 eurolla kun testi
Optgenillä maksaa 95 USD eli noin 75 euroa .
TNS- testiä tekee ainoastaan New South Walesin yliopisto ja testin hinta on 88AUD eli
nykykurssilla noin 44€.
MDR1- testiä tekee useampi paikka mm. Finnzynes Diagnostics, Suomessa ja testin hinta on 99€.
Käytännön ohjeita
CEA testin lomakkeet on helpointa täyttää internetin kautta.
Lomakkeiden täyttöohjeet ja ohjeet
näytteen ottavalle eläinlääkärille:
- CEA-geenitestin näytteenotto- ja lähetysohjeet
-
Ohjeet koiran tietojen syöttämiseksi nettilomakkeella
-
Request test –lomakkeen käännös
CL & TNS näytteet on helpointa lähettää Australiaan pahvisella FTA-kortilla, joita voi tilata
yhdistyksen jalostustoimikunnalta sähköpostitse jalostus@sbcak.fi tai Sirpa Laineelta.
-
Näytteet kannattaa lähettää Australiaan
pikakirjeenä.
-
AQIS permit- lomake on hyvä laittaa muovitaskussa kirjeen takapuolelle, jotta Australian
tulliviranomaiset eivät avaa turhaa kirjettä.
- Infomation Sheetin lopussa on Declarion of Contents ja se kannattaa teipata kirjeen etupuolelle.
- Ohje CL ja TNS testin ottamiseen ja lähettämiseen
- FTA -kortin täyttöohje
- TNS-testin tilaaminen & maksaminen (eng)
- Tarvittavat lomakkeet (eng)
Lisätietoja
Ongelmatilanteessa voit kysyä neuvoa jalostutoimikunnalta: jalostus (AT) sbcak.fi